ความต้องการเร่งด่วน สำหรับการวิจัยโรคมะเร็งในกลุ่มชนกลุ่มน้อย: รายงานของสหรัฐอเมริกา

สหรัฐอเมริกาต้องการเร่งด่วนในการขยายการวิจัยและปรับปรุงความเข้าใจเกี่ยวกับโรคมะเร็งในประชากรกลุ่มน้อยตามรายงานพิเศษที่ออกเมื่อวันพฤหัสบดีโดยคณะกรรมการมะเร็งของประธานาธิบดี
ในขณะที่ชนกลุ่มน้อยในปัจจุบันคิดเป็นประมาณหนึ่งในสามของประชากรในสหรัฐอเมริกา แต่คาดว่าพวกเขาจะกลายเป็นคนส่วนใหญ่ภายในปีพ. ศ. 2593 ตามรายงาน
แผงตั้งข้อสังเกตว่า “ชนกลุ่มน้อยและประชากรที่ด้อยโอกาสอื่น ๆ ได้รับผลกระทบอย่างไม่เป็นสัดส่วนจากมะเร็งบางชนิดมักได้รับการวินิจฉัยในระยะต่อมาของโรคและมักจะมีอัตราการรอดชีวิตต่ำกว่า”
 ยิ่งไปกว่านั้นอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งในประชากรกลุ่มน้อยคาดว่าจะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าในอีก 20 ปีข้างหน้า
“สิ่งที่เรารู้เกี่ยวกับโรคมะเร็งส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการศึกษาของคนผิวขาวที่ไม่ใช่ชาวฮิสแปนิก แต่ภายในกลางศตวรรษที่กลุ่มจะมีเพียง 38 เปอร์เซ็นต์ของประชากร” มาร์กาเร็ตแอลคริปเคสมาชิกคณะเผยแผ่ วิทยาภูมิคุ้มกันที่มหาวิทยาลัยเท็กซัส MD Anderson Cancer Center ในฮูสตัน “เราต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคมะเร็งในประชากรกลุ่มน้อยเพื่อให้เราสามารถเริ่มใช้มาตรการป้องกันเฉพาะ”
รายงานแนะนำการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับปัจจัยทางสังคมที่อาจอธิบายความแตกต่างในการตายของมะเร็งในชนกลุ่มน้อย
“ มีการศึกษาจำนวนมากในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาพยายามเข้าใจความแตกต่างทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับความอ่อนแอของมะเร็ง แต่ก็มีปัจจัยทางวัฒนธรรมที่อาจส่งผลกระทบต่อการเสียชีวิตของมะเร็งด้วย” คริปเกกล่าว “ในบางวัฒนธรรมผู้คนกลัวการวินิจฉัยโรคมะเร็งมากจนไม่ได้รับการรักษาจนกว่าจะสายเกินไป”
ควรมีการประเมินแนวทางการตรวจคัดกรองมะเร็งในปัจจุบันคณะผู้วิจัยระบุว่า“ เพื่อตรวจสอบความแม่นยำในการประเมินภาระโรคในประชากรที่หลากหลาย”
“แนวทางการตรวจคัดกรองขนาดเดียวไม่ได้ผล” Kripke กล่าว “ตัวอย่างเช่นแนวทางการตรวจคัดกรองมะเร็งเต้านมได้ถูกคลายออกเพื่อให้ผู้หญิงสามารถเริ่มมี mammograms ในภายหลังและอาจได้รับการคัดกรองน้อยลง แต่เรารู้ว่ามีการเริ่มต้นของมะเร็งเต้านมในกลุ่มประชากรลาตินอายุน้อย เปลี่ยนแนวทางขึ้นอยู่กับคนส่วนใหญ่ผู้หญิงเหล่านี้จะถูกทิ้ง ”
อีกข้อเสนอแนะคือ “ความสามารถทางวัฒนธรรม” กลายเป็นส่วนหนึ่งของโรงเรียนแพทย์เช่นเดียวกับการศึกษาต่อเนื่องสำหรับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและเจ้าหน้าที่ธุรการ
 
ดร. โอทิสดับบลิวบรอว์ลีย์หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของสมาคมโรคมะเร็งอเมริกันยกย่องรายงานและกล่าวว่า “ได้คะแนนที่ถูกต้องทั้งหมด”
“สิ่งที่ใหญ่ที่สุดที่เราต้องทำคือให้ผู้คนเข้าถึงการดูแลสิ่งต่อไปคือเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาได้รับการดูแลที่มีคุณภาพดีและจากนั้นเราต้องทำให้แน่ใจว่าการดูแลนั้นจะส่งมอบในสภาพแวดล้อมที่เป็นมิตร “บรอว์ลีย์กล่าว
“ สองคนแรกนั้นง่ายกว่าคนที่สามมาก” เขากล่าว “คนจนจำนวนมาก แต่โดยเฉพาะคนผิวดำที่ยากจนและละตินอเมริกาที่น่าสงสารมีความสงสัยในระบบการแพทย์และคิดว่าโรงพยาบาลไม่ต้องการดูแลพวกเขา – พวกเขาแค่ต้องการเรียกเก็บเงินและใช้พวกเขาเพื่อ สอนนักศึกษาแพทย์ของพวกเขา ”
คริปเกยอมรับว่าคำแนะนำจำนวนมากเกี่ยวข้องกับการใช้จ่ายเงินมากขึ้นในแต่ละครั้งเมื่อระบบการดูแลสุขภาพมีความตึงเครียดทางการเงินอยู่แล้ว
“ตัวอย่างเช่นเรารู้ว่าวิธีที่ดีที่สุดในการส่งข้อมูลมะเร็งให้กับผู้ป่วยที่ภาษาหลักไม่ใช่ภาษาอังกฤษนั้นผ่านนักแปลทางการแพทย์ แต่มีโรงพยาบาลกี่แห่งที่สามารถทำเช่นนั้นได้” เธอพูด.
คณะผู้จัดทำสรุปว่าความแตกต่างในการดูแลและการวิจัยโรคมะเร็งในท้ายที่สุดจะถูกกำจัดโดยการแก้ไขปัจจัยทางสังคมที่เกี่ยวข้องกับผลลัพธ์ด้านสุขภาพที่ไม่ดีเช่นความยากจนที่อยู่อาศัยต่ำกว่ามาตรฐานสถานภาพทางการศึกษาที่ต่ำกว่าและการเข้าถึงการดูแลสุขภาพที่ไม่ดี

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *